A história de vida tem sido definida como a alocação estratégica de energia do organismo para crescimento, manutenção, reprodução, criação de seus descendentes para a independência, e evitar a morte. Para um mamífero, é, entre outros, a estratégia de quando nascer, quando deve ser desmamado, quando for independente para autoproteção e provisão, quando acelerar ou desacelerar o crescimento, quando crescer, quando e quantas vezes reproduzir, quando morrer e na melhor forma aumentar a aptidão. Em termos de crescimento infantil, modelos de história de vida supõem que os pais tomem decisões de investimento, que maximizam aptidão reprodutiva ao custo de restrições, com uma regra básica de que a energia, esforço e recurso que são investidos na atribuição do crescimento não podem ser investidos em produzir mais descendentes. Como consequência, um direito fundamental, trade off, é entre o tamanho e a taxa de fertilidade, com grandes mamíferos que têm menos filhos. Entretanto, a logística biológica característica de cada ser humano possui detalhes especiais de extrema sofisticação que a cada dia que passa se descortina através da ciência. Os principais hormônios envolvidos no crescimento são o hormônio do crescimento, os hormônios da tireóide, os hormônios sexuais, tais como, testosterona e estrogênio, e o hormônio gonadotrófico secretado pela hipófise (glândula-sexo-estimulante), e diversos outros hormônios. A glândula Pituitária secretora de GH-hormônio do crescimento, que é uma proteína com peso molecular de 21.600 Kd e é composta por 191 aminoácidos conhecidos, é segregado pela glândula pituitária por toda a vida. Em adultos tem ficado gradativamente mais claro principalmente depois do advento da tecnologia da produção bioquímica exógena pelo GH rDNA metodologia efetuada por engenharia genética, mas que para a criança é necessário no crescimento e é de suma importância que em fase nenhuma seja deficiente por qualquer mecanismo distributivo ou secretório, sem que os resultados do nanismo estejam presentes (baixa estatura longitudinal ou linear-BEL).
Durante a vida fetal o GH parece não ser necessário em grandes quantidades, embora normalmente esteja presente. Não é secretado a uma taxa constante durante todo o dia, mas em pequenas rajadas de atividade. A secreção pela hipófise é controlada por uma substância que lhe foi enviada a partir de uma parte adjacente do cérebro. Os hormônios da glândula tireóide no pescoço são necessários para o crescimento normal (transporte), embora ela própria não estimule o crescimento, p. ex., na ausência do hormônio do crescimento produzido pela pituitária. Sem hormônio da tireóide, no entanto, as células não se desenvolvem e não funcionam adequadamente, especialmente no cérebro. Os bebês que não têm hormônio tireoidiano ao nascimento são pequenos e têm cérebros insuficientemente desenvolvidos, eles são conhecidos como cretinos (ou hipotireoidianos clássicos). Frequentemente, se a doença é diagnosticada e eles são tratados com hormônio tireoidiano ao mesmo tempo, eles se recuperam completamente, e quanto mais tempo eles ficam sem tratamento, o mais provável é que os danos cerebrais sejam permanentes. A falta da tireóide ou hipotireoidismo também podem desenvolver mais tarde na infância, quando ele causa um abrandamento da taxa de crescimento, completa catch-up e deve seguir de um tratamento imediato. A testosterona secretada pelas células intersticiais dos testículos, é importante não apenas na puberdade, mas antes mesmo dela. A sua secreção pelas células testiculares fetais é responsável pelo desenvolvimento de certas partes do aparelho genital masculino. Se a testosterona não é secretada em um determinado momento e circunscrita, a genitália irá evoluir para a forma feminina. Os hormônios sexuais femininos, chamados coletivamente estrogênios, são secretados pela primeira vez em quantidade na puberdade pelas células do ovário. Eles causam o crescimento do útero, vagina, e mama, eles também atuam sobre os ossos da pelve, fazendo com que ocorra o alargamento especificamente na fêmea. O surto de crescimento na fêmea adolescente é provavelmente causado por substâncias como a testosterona (andrógenos) secretada pela glândula adrenal em ambos os sexos masculino e feminino.
A terapia de substituição de GH–hormônio do crescimento por rDNA pode fornecer um número de benefícios mensuráveis para adultos com DGH. Estes incluem uma melhor densidade óssea, aumento da massa muscular, redução de tecido adiposo, aumenta mais rápido o crescimento dos cabelos e das unhas, reforça o sistema imunológico, o aumento do sistema circulatório, o sangue e melhora dos níveis lipídicos, mas a mortalidade, benefício em longo prazo, ainda não foi demonstrada. Um artigo de revisão por pares, publicado em 2010 indica que “O hormônio do crescimento (GH) beneficia de forma inequívoca o crescimento, composição corporal, fatores de risco cardiovascular e qualidade de vida” e cada vez mais se apresenta aplicações terapêuticas observáveis com relação à melhora cognitiva.
TRANSITING WHOLE-BODY GH-GROWTH HORMONE IS THE GROWING SUBSTANCE, MATURITY AND DEVELOPMENT; CHILDREN TO THE END OF THE OLD STAGE.
WONDER EVOLUTION OF GROWTH OF CHILD, CHILDREN AND YOUTH OF PUBERTY NOT DISCONTINUED WHEN THE TEENAGER REACHES THE PUBERTY, FOR A SIMPLE REASON. GH - GROWTH HORMONE IS A BIOLOGICAL SUBSTANCE THAT HAS A LARGE NUMBER OF APPLICATIONS ALSO IN ADULTS BEYOND TIME. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS (SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
HOWEVER, GH AFFECT MANY SYSTEMS IN THE BODY, INCLUDING FAT METABOLISM, PROTEIN METABOLISM, BONE AND MUSCLE AS WELL AS COGNITION, ETC. THE GH BY REASON THIS, IS PRESCRIBED NOT ONLY FOR CHILDREN, BUT ALSO FOR ADULTS WITH GHD NECESSARY FOR LIFE.
The history of life of human been has been defined as the strategic allocation of energy from one organism to the growth, maintenance, reproduction, creation of his descendants for independence, and prevent death. For a mammal, is, among others, the strategy when born, when it should be weaned, when independent for self-protection and provision, when to speed up or slow down the growth and when to stop growing, when and how often to play, and when die, the best way to increase the capacity. In terms of child growth, life history models assume that parents make investment decisions that maximize reproductive fitness to cost constraints, with a basic rule that the energy, effort and resources that are invested in growth allocation can not be invested in producing more offspring. As a result, a fundamental right trade-off is between the size and the fertility rate, with large mammals that have fewer children. However the biological logistics characteristic of each human being has special features of extreme sophistication that every passing day unfolds through science. The main hormones involved in growth are growth hormone, thyroid hormone, sex hormones testosterone and estrogen, and the gonadal hormone secreted by the pituitary gland (gland-sex-stimulant), and several hormones. The GH-secreting pituitary gland - growth hormone, a protein with molecular weight of 21,600 Kd and 191 known amino acid composition, is secreted by the pituitary gland throughout life. In adults have been gradually clearer especially after the advent of the biochemical production technology by exogenous GH rDNA methodology made by genetic engineering; but that the child is required in growth is of paramount importance and at any stage should be disabled for any distributive or secretory mechanism; without the dwarfism results are present (low longitudinal or linear height). During fetal life seems to be needed in large quantities, although normally present. It is secreted at a constant rate throughout the day, but in small bursts of activity. The secretion from the pituitary is controlled by a substance which it was sent from an adjacent part of the brain. Thyroid gland Thyroid hormone neck is required for normal growth (transport) but it does not itself stimulate growth, e.g., in the absence of growth hormone produced by the pituitary. No thyroid hormone, however, the cells do not grow and do not function properly, especially in the brain. Babies who do not have thyroid hormone in birth are small and have underdeveloped brains; they are known as cretins (or classic hypothyroid). Often, if the disease is diagnosed and they are treated with thyroid hormone while they recover completely; the longer they go untreated, the more likely it is that brain damage is permanent. Lack thyroid or hypothyroidism can also develop later in childhood, when it causes a slowdown in growth rate; Full catch-up and should follow a prompt treatment. Testosterone, secreted by the interstitial cells of the testes, it is important not only at puberty, but before. Its secretion by fetal testicular cells is responsible for the development of certain parts of the male genital tract. If testosterone is not secreted at a certain time and circumscribed, anger genitalia develop into the female form. Female sex hormones, collectively called estrogens are secreted for the first time in quantity at puberty by ovarian cells. They cause growth of the uterus, vagina, and breast cancer; they also act on the bones of the pelvis, causing enlargement occurs specifically in the female. The growth spurt in female adolescents is probably caused by substances such as testosterone (androgens) secreted by the adrenal gland in both males and females. Therapy with GH rDNA can provide a number of measurable benefits for disabled adults with GH. These include improved bone density, increase muscle mass, reducing fat, more rapid increase in hair and nail growth, strengthens the immune system, increasing the circulatory system, and improves blood lipid levels, but mortality, long-term benefit has not yet been demonstrated. A peer review article published in 2010 states that "Growth hormone (GH) benefits unequivocally growth, body composition, cardiovascular risk factors and quality of life" and increasingly presents therapeutic applications observable with respect the cognitive improvement.
GH - HORMONA DE CRECIMIENTO CUERPO TRANSITAN TODOS SON RESPONSABLES DE CRECIMIENTO, MADUREZ Y AL DESARROLLO DEL FIN DE LA ETAPA DE EDAD.
EVOLUCIÓN MARAVILLA DEL CRECIMIENTO DE NIÑOS Y JÓVENES NO PUBERTAD INTERRUMPIDA CUANDO EL ADOLESCENTE LLEGA A LA PUBERTAD, POR UNA RAZÓN SIMPLE, GH - HORMONA DEL CRECIMIENTO ES UNA SUSTANCIA BIOLÓGICA QUE TIENE UNA GRAN CANTIDAD DE USO EN APLICACIONES ADICIONALES PARA EL CRECIMIENTO Y TAMBIÉN EN ADULTOS. FISIOLOGÍA-ENDOCRINOLOGÍA-NEUROENDOCRINOLOGÍA-GENÉTICA-ENDOCRINO-PEDIATRÍA (FRACCIONAMIENTO DE ENDOCRINOLOGÍA): DR. JOÃO SANTOS JR CAIO. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
EL GH AFECTAR MUCHOS SISTEMAS EN EL CUERPO, INCLUYENDO EL METABOLISMO DE LAS GRASAS, LAS PROTEÍNAS, EL METABOLISMO ÓSEO Y MUSCULAR, ASÍ COMO LA COGNICIÓN, ETC. LA RAZÓN GH POR ESTO, SE PRESCRIBE NO SÓLO PARA NIÑOS, SINO TAMBIÉN PARA LOS ADULTOS CON GH DEFICIENCIA QUE INFERIOR A LO LARGO DE LOS AÑOS Y NECESARIO PARA LA VIDA.
La historia de la vida se ha definido como la asignación estratégica de energía del cuerpo para el crecimiento, mantenimiento, reproducción, creación de sus descendientes por la independencia, y evitar la muerte. Para un mamífero, es, entre otros, la estrategia a la hora de nacer, cuando debería ser destetado cuando independiente es para su propia protección y provisión, al acelerar o desacelerar el crecimiento, cuando crezcas, cuándo y con qué frecuencia jugar cuando muera y en la mejor forma aumentar la aptitud. En términos de crecimiento de los niños, los modelos del ciclo de vida asumen que los padres toman las decisiones de inversión que maximicen la capacidad reproductiva de las limitaciones de coste, con una regla básica que la energía, el esfuerzo y los recursos que se invierten en la asignación de crecimiento no puede invertir en la producción de más descendencia. Como resultado, un comercio justo a la salida es fundamental entre el tamaño y la tasa de fecundidad, con grandes mamíferos que tienen menos hijos. Sin embargo, la función logística biológica de cada ser humano tiene características especiales de sofisticación extrema que cada día que pasa se desarrolla a través de la ciencia. Las principales hormonas implicadas en el crecimiento son la hormona del crecimiento, hormonas tiroideas, hormonas sexuales, como la testosterona y estrógeno, y la hormona gonadal secretada por la glándula pituitaria (glándula-sex-estimulante), y varias otras hormonas. La GH secretoras de la glándula pituitaria, hormona del crecimiento, que es una proteína con un peso molecular de 21.600 kD y consta de 191 aminoácidos conocidos, es secretada por la glándula pituitaria durante toda la vida. En los adultos han sido gradualmente más clara sobre todo después de la llegada de la tecnología de producción bioquímica mediante la metodología de GH exógena ADNr hecha por ingeniería genética, pero para el niño es necesaria para el crecimiento y es muy importante que en cualquier etapa es deficiente por cualquier mecanismo distributivo secretora o sin los resultados enanismo están presentes (baja talla o longitudinal recta-BEL). Durante la vida fetal, GH parece ser necesaria en grandes cantidades, pero normalmente está presente. Es secretada a una velocidad constante durante todo el día, pero en pequeñas ráfagas de actividad. La secreción de la pituitaria está controlada por una sustancia que se envía desde una parte adyacente del cerebro. Se necesitan las hormonas de la glándula tiroides en el cuello para el crecimiento normal (transporte), aunque ella misma no sea estimular el crecimiento, p. ej., en ausencia de hormona de crecimiento producida por la glándula pituitaria. No hormona tiroidea, sin embargo, las células no crecen y no funcionan correctamente, especialmente en el cerebro. Los bebés que no tienen la hormona tiroidea al nacer son pequeñas y tienen cerebros subdesarrollados, se les conoce como cretinos (o clásico hipotiroidismo). A menudo, si la enfermedad se diagnostica y se les trata con hormona tiroidea mientras se recuperan por completo, y el más largo que no reciben tratamiento, lo más probable es que el daño cerebral es permanente. La falta de tiroides o hipotiroidismo también puede desarrollarse durante la infancia, lo que provoca una disminución de la tasa de crecimiento, la captura completa y debe seguir un tratamiento inmediato. La testosterona secretada por las células intersticiales de los testículos, es importante no sólo en la pubertad, pero incluso antes de ella. Su secreción por las células testiculares fetales es responsable para el desarrollo de determinadas partes del tracto genital masculino. Si la testosterona no se secreta en un momento determinado y limitado, los genitales van a evolucionar en la forma femenina. Las hormonas sexuales femeninas, colectivamente llamados estrógenos son secretadas por primera vez en la cantidad en la pubertad por las células de ovario. Causan crecimiento del útero, la vagina y el cáncer de mama, también actúan sobre los huesos de la pelvis, causando la ampliación se produce específicamente en la hembra. La aceleración del crecimiento en la adolescencia femenina es probablemente causado por sustancias como la testosterona (andrógenos) secretadas por la glándula suprarrenal tanto en hombres como en mujeres. La terapia de reemplazo de la hormona de crecimiento GH-rDNA puede proporcionar una serie de beneficios medibles para adultos con GHD. Estos incluyen la mejora de la densidad ósea, aumentar la masa muscular, la reducción de los aumentos de grasa más rápido crecimiento del cabello y las uñas, fortalece el sistema inmunológico, aumentando el sistema circulatorio, y mejora los niveles de lípidos en la sangre, pero la mortalidad en beneficio a largo plazo no se ha demostrado. Un artículo de revisión por pares, publicado en 2010 afirma que "la hormona del crecimiento (GH) se beneficia de manera inequívoca el crecimiento, composición corporal, factores de riesgo cardiovascular y la calidad de vida" y se presenta cada vez más aplicaciones terapéuticas observables respecto la mejora cognitiva.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. O diâmetro abdominal sagital aumentado foi associado com o aumento da pressão intra-abdominal que contribuiu para a co-morbidade relacionada à obesidade...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com.
2. W: relação H não era um indicador confiável da pressão intra-abdominal para as mulheres que muitas vezes têm tanto a obesidade periférica e central...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Mais estudos são necessários para avaliar a relação entre a pressão intra-abdominal e a diabetes tipo II e a hipertensão arterial...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Stearns SC. Life history evolution: successes, limitations, and prospects. Naturwissenschaften. 2000;87:476–86. doi: 10.1007/ s001140050763; Walker RS, Gurven M, Burger O, Hamilton MJ. The trade-off between number and size of offspring in humans and other primates. Proc Biol Sci. 2008;275:827–33. doi: 10.1098/rspb.2007.151; Charnov EL. Evolution of life history variation among female mammals. Proc Natl Acad Sci U S A.1991;88:1134–7. doi: 10.1073/ pnas.88.4.1134; Kaplan HS, Lancaster JB. An Evolutionary and Ecological Analysis of Human Fertility, Mating Patterns, and Parental Investment. In: Wachter KW, Bulatao RA, editors. Offspring: Human Fertility Behavior in Biodemographic Perspective. Washington: The National Academies Press; 2003. pp. 170–223; Marean CW. Pinnacle Point Cave 13B (Western Cape Province, South Africa) in context: The Cape Floral kingdom, shellfish, and modern human origins. J Hum Evol. 2010;59:425–44. doi: 10.1016/j.jhevol.2010.07.011; Hochberg Z. Juvenility in the context of life history theory. Arch Dis Child. 2008; 93:534–9. doi: 10.1136/adc.2008.137570; Hochberg Z. Evo-devo of child growth III: premature juvenility as an evolutionary trade-off. Horm Res Paediatr. 2010;73:430–7. doi: 10.1159/000282109; Allal N, Sear R, Prentice AM, Mace R. An evolutionary model of stature, age at first birth and reproductive success in Gambian women. Proc Biol Sci. 2004;271:465–70. doi: 10.1098/rspb.2003.2623; Bogin B. Evolutionary perspective on human growth. Annu Rev Anthropol. 1999;28:109–53. doi: 10.1146/annurev.anthro.28.1.109; Bogin B. Patterns of Human Growth. 2nd ed. Cambridge: Cambridge University Press; 1999; Widdowson EM, McCance RA. A review: new thoughts on growth. Pediatr Res. 1975;9:154–6. doi: 10.1203/00006450-197503000-00010.; Wingfield JC, Jacobs J, Hillgarth N. Ecological constraints and the evolution of hormone-behavior interrelationships. Ann NY Acad Sci. 1997;807:22–41. doi: 10.1111/j.1749-6632.1997.tb51911.x.
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